트리악손주사500밀리그램,1그램 효능과 부작용, 주의사항

식약처 허가사항에 기재된 효능·효과입니다.

• 황색포도구균(페니실리나제 생성균 포함), 표피포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성), 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹B), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 우연쇄구균, 에로모나스, 알칼리게네스, 모락셀라 카타랄리스, 시트로박터, 엔테로박터(일부균주내성), 대장균, 연성하감균, 인플루엔자균(암피실린 내성균 포함), 파라인플루엔자균,…
• 폐렴, 기관지염 등 호흡기계 감염증
• 신장 및 요로감염증, 임질 등 생식기 감염증
• 수술 전ㆍ후 감염예방
• 골 및 관절 감염증
• 피부, 상처 및 연조직감염증

• ○ 성인 및 12세 이상 소아 : 세프트리악손으로서 1일 1회 1～2g(역가)을 정맥 또는 근육주사합니다.
• 중증질환 또는 중등도의 감수성을 나타내는 병원균에 의한 감염증에는 1일 1회 4g(역가)까지 증량할 수 있습니다.
• ○ 신생아 : 신생아(생후 14일 이내)의 경우 체중 Kg당 20～50mg(역가)을 1일 1회 투여하며 체중 Kg당 50mg(역가)을 초과하지 않습니다.
• 미숙아와 정상아를 구분하여 투여할 필요는 없습니다.
• ○ 영ㆍ유아 및 소아(생후 15일～12세) : 체중 Kg당 20～80mg(역가)을 1일 1회 투여합니다. 50Kg 이상인 소아에는 성인의 상용량을 투여하여야 하며, 체중 Kg당 50mg(역가)이상을 정맥투여 시는 최소 30분 동안 점적 정맥주사합니다.
• ○ 고령자 : 성인의 용법ㆍ용량을 변경시킬 필요 없이 그대로 따른다.
• ○ 수막염 : 유아 및 소아의 세균성 수막염의 경우 초기용량은 체중 Kg당 100mg(역가)을 1일 1회 투여한다[1일 총 4g(역가)을 초과하지 않습니다.].

• 유사화합물(다른 세펨계 항생물질)과 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 투여합니다.
• 아미노글리코사이드계 항생물질과 병용투여에 대한 그람음성간균의 실험 연구결과 상가 또는 상승작용이 나타났으며 이 사실은 녹농균과 같은 병원균에 의한 중증 또는 생명을 위협하는 감염증에서 특히 중요하다. 이들 두 약물은 배합금기이므로 권장량 범위 내에서 따로 투여하여야 합니다. 세팔로스포린과 함께 투여시,…
• 프로베네시드는 이 약의 배설에 영향을 미치지 않습니다.
• 이 약은 일부 다른 세팔로스포린계 항생물질 투여 시 나타나는 에탄올에 대한 불내성 및 출혈과 관계되는 N-메칠치오테트라졸기를 갖고 있지 않아 알콜과 병용투여 시 디설피람 유사효과는 나타나지 않았다.
• 시험관내 시험에서 클로람페니콜 및 세프트리악손의 병용투여 시 길항효과가 관찰되었다.
• 정균제는 이 약의 살균효과를 약화시킬 수 있습니다.

복용 중인 약이나 건강기능식품이 있다면 진료·조제 전에 반드시 알리세요.

🤰 임신·수유 중이라면
이 약은 태반관문을 통과합니다. 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여합니다.

🧒 소아는
신생아 및 미숙아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 연구에 의하면 이 약은 다른 세팔로스포린계 항생물질과 같이 빌리루빈을 혈청알부민으로부터 유리시킬 수 있으므로 과빌리루빈혈증이 있는 신생아, 특히 미숙아에게 투여할 때는 빌리루빈뇌증 발생 위험 때문에 투여하지 않습니다.

👵 고령자는
고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여합니다. 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 이상반응이 발현하기 쉽다.