잔탁주 효능, 부작용, 복용법

식약처 허가사항에 기재된 효능·효과입니다.

• 이 약은 위염, 위궤양 등을 치료하는 위산분비억제제입니다.

• 라니티딘으로서 1회 50mg 1일 3-4회 정맥 또는 근육주사합니다. 정맥주사의 경우 이 약 50mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20ml에 희석하여 최소 2분이상천천히 주사하거나 수액에 혼합하여 25mg/hr의 속도로 2시간에 걸쳐 점적 정맥 주사합니다.
• 상부소화관출혈의 경우에는 일반적으로 1주이내에 효과가 나타나는데, 경구(입으로 복용)투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
• 마취전 투약(멘델슨증후군 예방)의 경우에는 마취유도 45-60분전에 50mg을 근육주사하거나 1분에 걸쳐 천천히 정맥주사합니다.
• ○ 중증 환자의 스트레스성 궤양으로 인한 위장관출혈 예방 경우, 기본적인 투여방법은 경구영양이 가능 할 수 있을 때까지 주사제를 투여하는 것입니다. 위험이 지속되는 환자에게는 정제로 150mg을 1일 2회 경구 투여합니다.
• 중증 환자의 스트레스성 궤양으로 인한 상부위장출혈의 예방에서 초기용량으로 50mg을 천천히 정맥주사 하고 이후 0.125-0.250mg/kg/hr로 연속정맥주사하는 것이 권장됩니다.
• 소아에 대한 임상연구는 확립되어 있지 않다.
• 크레아티닌 청소율(신장 기능을 나타내는 수치)이 50ml/min 이하인 심한 신장애 환자의 경우 투여량을 줄여 1회 25mg을 투여하거나, 투여간격을 늘려 1회 50mg을 18-24시간마다 투여합니다.

• 이 약은 다른 약물의 흡수, 대사 또는 신배설에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 약동학적 변화로 영향 받는 약물의 용량 조정 또는 투여 중지가 필요 할 수 있습니다.
• 상호작용은 다음과 같은 몇몇 기전에 의해 발생됩니다. :
• 시토크롬 P450과 관련된 복합기능옥시게나아제계의 억제 : 일반적 치료 용량에서, 이 약은 이 효소계에 의해 비활성화되는 약물(예, 디아제팜, 리도카인, 페니토인, 프로프라놀롤, 테오필린)의 작용을 증강시키지 않습니다. 쿠마린 항응고제(피가 굳는 것을 막는 약)(예, 와파린)와 병용투여 시 프로트롬빈 시간의 변화가 보고된 바…
• 신세뇨관 분비 경쟁 : 이 약은 일부 양이온계로 제거되기 때문에, 동일 경로로 제거되는 다른 약물의 클리어런스에 영향을 줄 수 있습니다. 이 약 고용량(예, 졸링거-엘리슨 증후군 치료 시)은 프로카인아미드 및 N-아세틸프로카인아미드의 배설을 감소시켜 이들 약물의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.
• 위 pH의 변화 : 어떤 약물의 생체이용률에 영향을 줄 수 있으며, 이는 흡수 증가(예, 트리아졸람, 미다졸람, 글리피지드) 또는 흡수 감소(예, 케토코나졸, 아타자나비어, 델라비르딘, 게피티니브)를 유발할 수 있습니다.

복용 중인 약이나 건강기능식품이 있다면 진료·조제 전에 반드시 알리세요.